两栖纲和爬行纲动物的采集和保存法两栖纲和爬行纲动物的采集和保存法日期:2016-11-12标签: 阅读:简介:两栖纲和爬行纲动物的保存,包括以下内容。 (一)保存的主要步骤 杀死和固定保存的工作可在室内进行。 1 .颜色记录和照像 两栖动物死后颜色常会改变。所有两栖类和爬行类在福尔马林和酒精中保存一个时期以后都将褪色,因此在杀死这些动物以前,应当把身体

两栖纲和爬行纲动物的保存,包括以下内容。

(一)保存的主要步骤

杀死和固定保存的工作可在室内进行。

1.颜色记录和照像

两栖动物死后颜色常会改变。所有两栖类和爬行类在福尔马林和酒精中保存一个时期以后都将褪色,因此在杀死这些动物以前,应当把身体各部分的颜色确切的记录下来。如果可能,还应当进行彩色拍照。

2.杀死

在进行保存以前,先把动物杀死非常重要因为把动物直接投入保存液中,动物将会因为强烈疼痛而僵硬收缩。杀死的动物在刚刚死后身体是舒展的,便于进行测量,也便于随心所欲地把它安排在盛有保存液的容器内。

乙醚(Ether)是最好的杀伤药,把少量乙醚注入盛放动物的玻璃瓶中,然后把盖盖紧,在1530分钟的时间内,动物多半死亡。如果乙醚的量过少或过早的把动物从瓶中取出,动物就会苏醒。氯仿(Chloroform)对杀死小形和中等大小的龟类有效。4449℃的温水可以杀死两栖类和爬行类。把装有动物的布袋整个放入盛有温水的容器中,等动物死后立刻从袋内取出,否则,时间过久动物即保持死时的姿态而不能舒展。

盐酸普鲁卡因(Procaine Hydrochloride)数片,每片含药0.07克,配成10%水溶液,注入动物体内可以致死。在心脏处每体重1克注射0.05cc.(合药0.47mg),多数爬行类即死亡。对两栖类来说,把药液注入体内和把动物投入药液中,可以取得同样效果。

3.测量

测量宜在动物刚被杀死以后进行。测量单位以毫米计。应该准备好不同长短的米尺、卷尺和弯角规等测量用具。

蛇、蜥蜴和有尾两栖类的测量项目:

1)体长——沿身体腹面自吻端量到肛门,有尾类量到肛门后缘。

2)全长——自吻端量到尾端。

蛙类测量项目:

1)体长——沿背中线自吻端量到肛门的中心点。

2)脸长——当后足屈曲时,自膝关节量到后足的踵关节。

龟类的测量项目:

1)背甲和腹甲的长和宽——均自最宽处量起,用弯角规取直线距离,不计龟壳的曲度。

2)头长和颈长——头长从吻端量到和颈相接处,颈长从和头相接处量到和躯干相接处。

3)尾长——从肛门量到尾端。

4.标签和编号

标签纸应当是吸收墨汁能力很强的优质纸。亦可由布条或小木牌代替。用墨汁或软铅笔书写。

不同地区的同一物种应当分组保存,并各有相应记录,记录也应分开。每次采集均应有标本编号。

每天在同一地点采到的同一物种可以个体编号,也可集体编号,但每个标本都应挂标签。同组标本常放在同一容器之内,或者用纱布包裹和其它标本共放在一个大的容器中,绝不可把不同的两组标本混在一起。编号在标本的标签上、编号薄上和野外记录册上必须一致。编号薄上应有主要记录,记录册上应有测量数据。

在标签纸背面应写上物种的拉丁文名称、雌雄和成幼等,如标签纸较大,也可从野外记录册上摘要记载习性、量度或其它资料。

5.保存剂

通常是把整个个体置于液体保存剂中。福尔马林(甲醛溶液)是几种保存液中最恰当的一种。一般出售的福尔马林是合37%甲醛气体的水溶液。保存标本时要把买到的福尔马林以100%看待,加水配成10%溶液使用。龟类必须经常保存在10%福尔马林之中,其它如蛇、蜥蜴和两栖动物在经过药液体内注射之后,可保存在5%福尔马林中,但必须在24小时后更换一次新液,最后把蛇和蜥蜴保存在5%福尔马林内,把两栖类保存在3%福尔马林内。

福尔马林具有强烈刺激气味,能够引起某些人产生明显的不适反应。福尔马林的衍生物——对甲醛(Paraformaldehyde)呈固态,便于装运,可随时配成10%福尔马林应用。没有福尔马林,亦可使用酒精,普通所谓的纯酒精实际上是50%乙醇。95%70%酒精可分别作为爬行类和两栖类的最初保存剂。在标本放进酒精中之后的前几天,必须一再检查动物身上是否有未被浸泡好的区域。浸泡爬行类在2448小时后应更换一次新液,假如两栖类最初也放在95%酒精中,2448小时后需换入70%酒精中。假如连酒精也没有,可把标本暂时保存在近于饱和的食盐水中(水1000cc.食盐约80克)。用酒精或盐水保存的标本应该及早设法包装寄往目的地,在未寄出之前要不断更换新液,防止标本腐烂。

(二)其它有关保存事项

1.注射 所有两栖动物和爬行动物除特别小的蛙类和有尾类外,都应当用皮下注射器进行药液注射。5cc的注射器最适于应用。蛇类可在全长的几个地方注射,蛙、蜥蜴和有尾类只需进行腹腔注射,龟类的体内注射应在每个肢的基部插针。如果没有注射器,可用刀剪在标本上切口,使药液进入体内。蛙、小鲵、蝾螈和蜥蜴在腹中线的一侧作切口。蛇类在身体腹面作多处3厘米或更长的切口,每个切口相距57厘米,在尾部腹中线一侧也可作切口。

雄性的蛇和蜥蜴在浸泡保存液中以前,要用手指挤压它们的尾基使一侧的半阴茎翻出体外,再从尾基进行药液注射使半阴茎保持伸展状态。

标本在浸泡之前,还需要用棉花把上下颌撑开,以便检查牙齿和口腔中其它构造。

2.固定 经过注射的标本可放在浅磁盘或玻璃瓶中,然后加药液浸埋身体。可以把标本整理成所要求的姿势,例如蛇类可盘曲成卵圆形,蜥蜴和有尾类摆成直线,大的标本尾部折向后方,蛙类的后陆向前折叠成为自然状态,龟类的颈、四肢和尾在基部注射药液使它们伸展出来。

大型龟类和某些蛇类可浸泡在瓦缸内。

3.核查 在正常情况下,浸泡的标本24小时后变硬,无柔软或褪色斑块,在核查中,发现斑块,应随时在斑块处作大于斑块的切口。

4.贮存 经过核查的标本保存在新的10%福尔马林中,注意不使药液在容器内有蒸发的可能。如果在福尔马林中的贮存时间超过两个星期,需要加入硼砂予以缓冲(每4546cc.药液加一茶匙硼砂),防止福尔马林产生的少量酸性物质腐蚀骨骼使标本变软。在大的博物馆中,只把福尔马林作为临时保存液,两周后换入70%酒精中长期贮存。

5.大型标本的处理 有些蛇类的头部可以鉴定种别,在特殊情况下,可以仅仅把蛇头保存下来。特大的饭也可剥皮保存,剥皮时首先在肛门前方约2.4厘米处腹中线一侧向前作纵切口,然后徐徐剥离躯干部皮肤,去掉躯干部的肌肉、骨骼和内脏,最后把头、尾和躯干部的皮一起保存在10%福尔马林中。龟类可从左右甲桥平腹甲处锯开,除去内脏,颈可割断,尽可能除去头颈、四肢和尾部的肌肉,用硼砂摩擦或用水冲洗余部,最后保存在食盐水中。

6.蝌蚪、幼体和卵的处理

可放入3%福尔马林中保存,也可放入浓度较大的药液中,但标本常出现皱缩。如果是放在3%药液中,除两栖类的卵以外,其它标本在24小时后需更换一次新的药液。爬行类的卵在浸泡前需要进行测量。蛙类卵子的发育需要进行阶段分级。

7.皮肤颜色的保持。

两栖动物的皮肤颜色很不稳定,在福尔马林或酒精中容易褪色或根本消失,爬行类也有类似情况。

保存蛙类皮肤颜色的方法是把皮肤贴在厚纸板上;用氯仿把蛙杀死,可以避免出血和褪色;置已被杀死的蛙腹面向上,沿腹中线从肛门向前剪开皮肤到下颌,小心勿剪断皮下组织;在前肢水平线上把皮肤剪开,切口延至每个前肢的指部;同样在后肢水平线上把皮肤剪开,切口延至每个后胶的趾部;轻轻把皮肤和皮下组织分开,肛区的连接需要用剪刀剪断,把剥下的皮肤放在盛水的玻璃盘中,清除所粘附的皮下组织;移入另一盛清水的玻璃盘中,使它漂浮在水面上,无色面朝下,用适当大小的硬纸板从水下向上轻举,到整个皮肤平铺纸板上为止;双手执解剖针,纠正各部份的应置,并使所有切缘移向硬纸板周边下方;用手指或棉花球排除皮肤和硬纸板间所有的气泡;用厚的吸墨纸覆盖在皮肤有色面上,吸去大部分潮湿,使皮肤无色面的胶质物牢固的贴在硬纸板上;用湿纱布轻轻擦掉粘附在皮肤上的吸墨纸纤维,放入植物干燥器中,使标本完全干燥。

按照以上步骤制成的蛙皮标本,可以长时间不改变颜色,但需要保存在没有强光照射的地方,并且不直接和空气接触。

蛇类皮肤标本的制作和蛙类基本相同,剥皮方法略有差异:从头右侧作切口到口角,使头盖和颌部游离,头鳞的背面和腹面在左侧相连。除皮后的蛇体可用以观查性别、胃内容物和胚胎等,挂标签,保存在福尔马林或酒精中。

(三)活动物的照管

1.成体和幼体

为观察动物的行为、配对、产卵或颜色变化,在杀死保存之前,常常需要使它们生活一个短暂时期。陆生种类需要一个小水盘和一个供爬行的器具。水生种类可放进带有水草的水缸中,缸中放一块突出水面的岩石,提供它们爬出水面的机会。

在数天到一周的短时间内,动物不吃东西可以生活,青蛙和蟾蜍喂以活的昆虫,有尾类喂蚯蚓,龟类喂生的瘦肉,大部中型蛇类喂以小青蛙和鱼类,有些小型和中型蛇类喂以蚯蚓,大型蛇类喂以活的小哺乳动物。

2.蝌蚪和有尾类早期幼体

可饲养在浅盘中,最初加入原生活处的水,以后只需加入普通用水即可。也可加入水生植物。蝌蚪喂以藻类、水草或嫩菠菜,有尾类幼体喂以生牛肉碎片或蚯蚓小段。当它们进行变态时,需要在饲养盘中安放突出水面的石头或砖块,使它们有可能爬出水面,否则它们将被淹死。

3.卵

两栖类的卵可放置在盛有池水的容器中。孵化出的蝌蚪或幼体需要取出放入另一容器中,如果不进行分离,将会造成拥挤使卵子腐坏。

爬行类的卵需要放置在相当温暖和相当潮湿的环境之中,并需要用泥土掩盖。为调节湿度,泥土外面可放些湿棉球,为防止发霉,可放置在浅盘中。